Работа: в России, 1 вакансия

Обязанности:

Осуществление содействия при разработке и написании документов для проведения клинических исследований и государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий (концепция, синопсис и протокол клинического исследования; брошюра исследователя; информационный листок субъекта исследования с формой информированного согласия; обзор доклинических и клинических исследований и др.), включая разработку следующих документов:

• Синопсис клинического исследования;
• Литературный обзор доклинических исследований;
• Литературный обзор клинических исследований;
• Резюме доклинических

...